Реферати українською » Биология и химия » Патогенні найпростіші


Реферат Патогенні найпростіші

Загальна характеристика

Найпростіші включені у царство Protozoa, у якому виділяють 7 типів; у складі 3-х їх - Apicomptexa, Ciliophora, Sarcomastigophora входять патогенні в людини види. Більшість найпростіших веде сапрофитический спосіб життя, живуть грунті, воді прісних і солоних водойм. Відомо близько 25 000 різних видів, близько 7000 видів патогенны для рослин, тварин і людини.

Найпростіші - одноклітинні організми розмірами від 3 до 150 мкм, що перебувають у рівні організації, порівняно з бактеріями, мають диференційовано одне чи кілька ядер, спеціалізовані травні і скорочувальні вакуолі. Цитоплазма розділена на внутрішній шар - эндоплазму, що містить все структури клітини, і щільний зовнішнє шар - эктоплазму. Поверховий шар эктоплазмы утворює еластичну, ригидную мембрану -пелликлу, що покриває тіло найпростіших. Іноді поверх пелликулы утворюється жорстка оболонка (кутикула). Багато найпростіші мають органами руху - жгутиками, ресничками, псевдоподиями. При розмноженні проходять складні цикли розвитку на організмі основного хазяїна - переносника інфекції, і проміжного хазяїна - людини, тваринного. Особливості розмноження та будівлі органів руху дозволили об'єднати патогенні в людини види на чотири класу: клас I - Ffogellata (жгутиковые); клас II - Sporozoa (споровики); клас Ш - Sarcodina (саркодовые); клас IV - Infusoria (інфузорії).

Найпростіші.

Найпростіші, чи протисты, складаються з єдиною эукариотической клітини. Зовні тіло найпростіших покриває ригидная мембрана — пелликула. До неї прилягає зовнішній більш щільний і гомогенний шар цитоплазми — эктоплазма. В окремих видів пелликула може містити опорні фібрили і навіть мінеральний скелет. Набір органел, розміщених у рідшою эндоплазме, ідентичний клітинам багатоклітинних тварин організмів; винятком то, можливо наявність в деяких видів кількох ядер.

Багато найпростіші здатні активно пересуватися рахунок псевдоподий (виростів цитоплазми), жгутиков чи ресничек. У несприятливі погодні умови життєві процеси в найпростіших різко уповільнюються, вона втрачає органели і покриваються товстої і міцної оболонкою, створюючи цисти. Патогенні найпростіші представляють випадок паразитизму эукариотов щодо организма-хозяина. Їх паразитичні властивості в основних рисах аналогічні таким у паразитичних прокариот — паразит використовує хазяїна як джерело харчування.

Людина вони здатні викликати різні гострі (наприклад, африканська сонна хвороба) і хронічні (наприклад, гиардиоз) захворювання. Життєвий цикл паразитичних найпростіших нерідко включає освіту проміжних форм у тілі різних господарів, що надає їм можливість ефективно інфікувати сприйнятливі організми. Для ідентифікації з допомогою світловий мікроскопії найпростіших фарбують методом Романовского-Гимзы чи Райта (цитоплазма забарвлюється в синій, а ядро — в червоний колір).

МЕТОДИ ОБНАРУЖЕНИЯ ПРОСТЕЙШИХ

Виявлення патогенних найпростіших грунтується на ідентифікації морфологічних особливостей збудника й у значною мірою залежить від правильного взяття клінічного матеріалу й адекватної фіксації. Помилки під час проведення цих заходів можуть призвести для отримання хибних результатів.

Микроскопия

Пошук патогенних найпростіших зазвичай проводять у субстратах, є середовищем їхнього життя -- випорожненнях, крові.

Испражнения

Дли адекватного виявленні паразитів в ЖКТ необхідно досліджувати щонайменше трьох проб, здобутих у протягом 10 діб. Для діагностики амебиаза цього й не вистачити, і за підозрі цього захворювання необхідно досліджувати шість проб, здобутих у протягом 14 діб. Слід уникати влучення у матеріал води чи сечі, згубно діючих на найпростіших. Якщо хворому в діагностичних цілях вводили всередину сульфат барію, мінеральну олію, препарати вісмуту чи проводили специфічну терапію, то за-бор випорожнення слід проводити не раніше 8-х діб після останнього запровадження. Для виявлення трофозоитов (рухливих форм) рідкі випорожнення необхідно в протягом 30 хв після отримання; за більш оформленому стільці дослідження можна навести протягом години; більш пізніх термінах трофозоиты зазвичай руйнуються. При неможливості своєчасного обстеження в зразки вносять якими розчини, зберігають морфологію дорослих особин.

Макроскопическое дослідження може виявити домішка крові й слизу (частий діагностичний ознака амебиаза). Виявлення ж самих паразитів проводять при светооптической мікроскопії вологих нативных препаратів або у забарвлених мазках.

Микроскопия нативных препаратів . Невелика кількість випорожнення завдають на предметне скло, диспергируют у краплині фізіологічного розчину, накладають покровное скло і досліджують під мікроскопом на наявність трофозоитов (в рідкі випорожнення фізіологічний розчин не вносять). Нативные препарати можна злегка докрашивать розчином Люголя, що полегшує виявлення цист. Особливо уважно необхідно досліджувати кров, і слиз; бажано готувати окремі препарати, не контаминированные (наскільки можна) фекальными масами.

Методи накопичення . Для виявлення паразитів, присутніх в незначних кількостях, використовують різноманітні методи накопичення. При дослідженні калу найчастіше використовують седиментационный метод. Для дослідження забирають краплю надосадочной рідини, завдають на предметне скло, де змішують з однаковим обсягом фізіологічного розчину, накривають покровным склом і микроскопируют. Суміш на матеріальному склі можна підфарбовувати розчином Люголя, розчин руйнує трофозоиты, але дозволяє добре візуалізувати ядра і включення глікогену в цистах.

Микроскопия забарвлених мазків дозволяє як виявляти, а й диференціювати найпростіших; забарвлення найчастіше проводять гематоксилином і эозином по Хайденхайну.

Кров

Капиллярную чи венозну кров вміщують у пробірку з антикоагулянтом (наприклад, з этилендиаминтетрауксусной кислотою); дослідження необхідно проводити наскільки можна швидко. Виявлення найпростіших проводять мікроскопією товстих і тонких мазків. Товсті мазки готують із великих обсягів крові, нанесённых на предметне скло; їх зазвичай забарвлюють по Романовскому-Гимзе, чого зазвичай буває цілком достатньо виявлення паразитів. Тонкі мазки готують для полегшення морфологічній диференціювання паразитів крові, мазки зазвичай забарвлюють по Романовскому-Гимзе чи Райту.

Зразки різних тканин

Зразки різних тканин відбирають, враховуючи біологію паразита та її типову локалізацію. Зразки шкірних покровів забарвлюють звичайними гістологічними барвниками і микроскопируют. Биоптаты лімфатичних вузлів, селезёнки, печінки, аспираты кісткового мозку і СМЖ забирають при підозрі на трипаносомозы чи лейшманиозы. Частина зразків микро-скопируют як нативных мазків, частина забарвлюють по Романовскому-Гимзе чи Райту. Також можливо забарвлення зразків різними гістологічними барвниками, найуживанішими виготовлення препаратів із них тканин.

Виділення збудників

Виділення збудників проводять лише у лабораторіях, інституціях і центрах; проводити ці заходи у звичайних бактеріологічних лабораторіях неприпустимо. На спеціальних середовищах і культурах тканин можна виділяти і культивувати майже всі патогенні найпростіші.

Серологические дослідження

Серологические дослідження -- найпоширеніші і пропонує доступні діагностичні методи. Їх часто проводять при підозрі на токсоплазмоз, амебіаз (РИГА, латекс-агглютинация), лейшманиозы (РИГА), трипаносомозы (РИГА, РСК) ,і навіть ИФА,РИА. Проводять також кожно- алергічні проби виявлення ПЧЗТ.

Укладання

Докладно розглянувши відомі засоби ідентифікації різних мікроорганізмів, можна дійти невтішного висновку, що здебільшого це тривалий і трудомісткий процес, вимагає достатнього набору знань, устаткування й спеціальних умов. Но,не дивлячись попри всі труднощі, діагностика необхідна з метою ідентифікації мікроорганізмів під час встановлення діагнозу інфекційних захворювань чи інших викликаних мікробами процесів та засобами визначення фізіологічних властивостей культури коїться з іншими цілями, наприклад під час виборів хіміотерапевтичного препарату. Але шкода, що наразі немає універсального методу до швидшого і більш якісного визначення мікроорганізму. Кожен метод адресований певного низки інфекцій і годити визначення збудників інших захворювань. Також мало поки способів внелабораторной діагностики, оскільки, наприклад, часто потрібна наявність чистої культури, що неможливо створити у польових умовах. У постійно з'являються чи виявляються нові невідомі мікроорганізми і, можливо, від швидкості їх ідентифікації залежатиме життя багатьох. З усієї цього можна дійти невтішного висновку, що людству необхідно приділяти більше уваги розвитку мікробіології.

Список літератури

1. Борисов Л.Б., Смирнова А.М., «Медична мікробіологія, вірусологія, імунологія», Москва, 1994 р.

2. Гурина С.В., Соколова І.П., «Микробиология», СПб, 2000 р.

3. Красильников О.П., Романовская Т.Р., «Микробиологический словник-довідник», Мінськ, 1999

Схожі реферати:

Навігація