Реферати українською » Биология » Симпатична і парасимпатична нервові системи


Реферат Симпатична і парасимпатична нервові системи

 

>Реферат на задану тему:

«>Симпатическая і парасимпатична нервові системи»


План

>Вегетативная (автономна) нервова система

>Непроизвольно керовані функції

Синоптична передача в симпатичнихганглиях

>М-токи в вегетативнихганглиях

Література


>Вегетативная (автономна) нервова система

>Вегетативная (автономна) нервова система управляє найважливішими функціями тіла хребетних. Зокрема, нейрони вегетативної нервової системи іннервують м'язи очей, легких, кишечника, кровоносних судин, сечового міхура, статевих органів прокуратури та матки. Вони регулюють секрецію залоз, кров'яний тиск, частоту серцебиттів, величину серцевого викиду і температуру тіла, і навіть потрапляння до організму води та їжі. На противагу швидкоплинним процесам проведення та м'язового скорочення, потрібних задля забезпечення рухів кінцівок, «підтримують» чи «вегетативні» функції повільніше розвиваються, довше тривають і звичайно меншцеленаправлени.

>Вегетативная нервова система складається з чотирьох різняться між собою нейронних утворень.Симпатический відділ включає нейрони, аксони яких виходять із спинного мозку у складівентральних корінців, утворених грудними і поперековими сегментами. Вони формуютьсинапси на нервових клітинах, що упревертебральних іпаравертебральних симпатичнихганглиях, розташованих відповідно поблизу чи далеко від спинного мозку, і навіть нахромаффинних клітинах мозкового шару надниркових залоз.Симпатическиепостганглионарние аксонинемиелинизировани і проходять великі відстані до зон іннервації.Парасимпатический відділ включає аксони, виходять у складі певнихчерепномозгових і крижових спинномозкових нервів. Вони формуютьсинапси вганглиях, розташованих неподалік органів-мішеней.Парасимпатическиепостганглионарние аксони, зазвичай, коротше, ніж аксони нейронів симпатичної нервової системи. Третій, значно більше складно організований відділ, до складу якого мільйони нервових клітин, розміщених у стінці кишечника, - цеентеральная нервова система. Четвертий відділ об'єднує нейрони в спинному мозку, гіпоталамусі і стовбурі мозку. У складі ЦНС кордони між вегетативної і соматичної системами досить умовна.

>Синаптическая передача в вегетативної нервовій системі відрізняється надзвичайним розмаїттям, включаючи всі відомі медіатори. Принципи передачі й інтеграції, встановлені на вегетативнихсинапсах, включають хімічну природу синаптичної передачі, повторний захоплення медіатора,ауторецептори напресинаптических нервових кінчиках, спільне виділення більш як одного медіатора в одиночнійтерминали та співчуття вторинних посередників.Медиатори, використовувані в вегетативнихганглиях, включаютьацетилхолин, діючий як у нікотинові, і намускариновие рецептори, пептиди ідофамин.Постганглионарниепарасимпатические закінчення секретуютьацетилхолин як первинного передавача, котрий діє намускариновие рецептори ворганах-мишенях.Постганглионарние симпатичні нейрони секретують як первинних медіаторів норадреналін, адреналін,ацетилхолин,пурини і пептиди.Симпатические іпарасимпатические нейрони крім основного медіатора вивільняють АТФ і пептиди. Хоча досить багато що вже відомо про вегетативної регуляції активності у гладком'язових і залізистих клітинах, значно менше інформації доступно про центральнихинтегративних механізмах, регулюючих вегетативні функції.

Періодичний 24-годинний цикл активності, відомого якциркадний ритм, впливає на багато вегетативні функції. Експерименти, у яких реєстрація активності здійснювалася від специфічних нейронів гіпоталамуса, дозволили виявити одне із клітинних механізмів, що генерують ритм. Повільні підвищення внутрішньоклітинної концентрації хлору в денні годинник призводять до того, що гальмування, обумовленегамма-аминомасляной кислотою (>ГАМК), перетворюється на порушення. У результаті імпульсна активність нейронів підвищена протягом дні й знижена вночі.

Назва «автономна» передбачає незалежну систему, що діє самостійно. Почасти це справедливо.Вегетативная нервова система контролює кровоносні судини, серце й гладку мускулатуру кишечника, бронхів, сечового міхура й селезінки й без участі нашої свідомості. Простим зусиллям волі неможливо збільшити діаметр зіниці або кровотік у власній пальці. Можна, звісно, досягти цього обхідним шляхом, використовуючи деякі викрути: так, хвилювання, що у результаті навмисного міркування майбутньому іспиті, про візит до зубного лікаря або про кінозірці, може посилити частоту серцебиттів.

Насправді функціонування вегетативної нервової системи був із довільними рухами. Фізична навантаження призводить до адекватному припливу крові до м'язам і до активації потових залоз; підйом з цього становища лежачи такої перерозподілу кровопостачання, що забезпечує приплив крові до головного мозку. Споживання їжі перенаправляє кров до шлунку і кишечнику. Включаючи чи вимикаючи активність в повсюдно розподілених групахиннервируемих нею клітин, вегетативна нервова система працює з підтримки і забезпечення функцій тіла. Пріоритети задаються головним мозком, що запускає процеси травлення, розмноження, сечовипускання, дефекації чи світловий адаптації, які, проте реалізуються механізмами, не контрольованими лише на рівні нашої свідомості. Ключовими проблемами,заботящими людство, є розлади вегетативної нервової системи, що призводять до таких явищам, як астма, кишкова непрохідність, діарея, виразка шлунку, гіпертонія, серцевим захворюванням, інсульт, затримка сечі (чи його нетримання).

Недавні експерименти і класичні роботи з вегетативної нервову систему представляють настільки широку і різноманітну область, що її всебічний огляд неможливий у межах даної глави. Насправді, цілі підручники та в спеціалізовані журнали присвячені важливим функцій вегетативної нервової системи. Є дуже багато інформації, що стосується механізмів, управляючихентеральной нервової системою та сечовим міхуром, діаметром зіниці, секрецією залоз іхромаффинних клітин надниркових залоз, центральної регуляцією дихання, температури, ваги тіла, апетиту і розмноження. У цьому главі, як та інших, основну увагу приділено вибірковим прикладів, що ілюструють клітинні, молекулярні і інтегративні механізми.

Нині вже багато відомо про вегетативної нервову систему, залишається багато відкритих питань, зокрема, щодоинтегративних механізмів в структурах, розміщених у ЦНС. Відмінності між вегетативної і соматичної системами недостатні у тому, щоб чітко й суворо розмежувати їх у рівні ЦНС. Тому зручніше розпочати з стислого описи основних властивостей периферичної вегетативної нервової системи.

 

>Непроизвольно керовані функції

Фактично, всі органи тіла обладнані вегетативної іннервацією. Навіть волокна скелетної мускулатури, котрі одержують прямий іннервації, залежить від вегетативної нервової системи; їх кровопостачання регулюється відповідно до потребами.Симпатическиепреганглионарние нейрони перебувають уинтермедиолатеральном розі достатку спинного мозку в сегментах зТ1 поL3. Їхмиелинизированние аксони виходять крізьвентральние корінці, створюючисинапси вганглиях, розташованих як поруч із дзвінковими стовпом, і більшому видаленні. З положень цих гангліїв до тканинам точаться вженемиелинизированние волокна. На противагу цьому,парасимпатический вихід обмеженийчерепномозговими нервами III, VII, IX і X пар ікрестцовими корінцямиS2,S3 іS4.Парасимпатические ганглії розташовано поблизу відиннервируемих тканин або у них самих. Отже,парасимпатическиймиелинизированнийпреганглионарний аксон довгий, тоді якнемиелинизированнийпостганглионарний аксон - короткий. Результати дії двох систем часто, хоча й завжди, антагоністичні . Наприклад, порушення симпатичних нейронів призводить до розширенню зіниці, підвищенню серцевого ритму і ослаблення кишкової моторики.Парасимпатическая активація викликає протилежні ефекти: звуження зіниці, уповільнення ритму серця й посилення моторики кишечника. З іншого боку, секреція залоз то, можливо посилено при активації кожної з цих систем. Обидві системи можуть викликати скорочення чи розслаблення гладких м'язів, залежно від цього, який медіатор у своїй вивільняється, і південь від того, якого типу рецептори є у м'язі.

Головна відмінність між двома відділами вегетативної системи у тому, що симпатична нервова система має тенденціюактивироваться як єдине ціле, викликаючи дифузійнігенерализованние реакції з усього тілу. Вона характерним чином активується за умов переляку, нападу чи втечі, соціальній та процесі інтенсивної фізичної навантаження. Симптоми добре відомі: розширені зіниці, сухість в роті,колотящееся серце, потіння, сильні переживання. Системні ефекти симпатичної нейронної активності посилюються надаліхромаффинними клітинами мозкового шару надниркових залоз. Ці клітини є видозміненимиганглионарними нейронами.Хромаффинние клітини отримуютьхолинергический вхід відпреганглионарних аксонів і секретують адреналін, норадреналін, пептиди і АТФ як гормонів, які струмом крові. Адреналін, який циркулює у крові, підтримує і продовжує симпатичну активність. Адреналін, що надходить з симпатичних нервових закінчень, може становити рецепторів гладкою мускулатури бронхів і зв'язуватися із нею; адреналін також пов'язують ізрецепторамикровеносних судин, які нечуттєві донорадреналину. На відміну від норадреналіну, адреналін може викликати як розширення, і скорочення кровоносних судин.

На противагу цьому, парасимпатична нервова система є виборчої своєї діяльності. Є істотна вигода у цьому, що зіницю може скорочуватися при яскравому висвітленні, а кришталик очі -аккомодироваться для розглядання сусідніх об'єктів вибірково, без супутніх і дуже невчасних скорочень сечового міхура або ще менше доречнихпарасимпатических ефектів.

 

Синоптична передача в симпатичнихганглиях

Деякі механізмисиноптической передачі. Вони включають спільне вивільнення багатьох медіаторів з нервових закінчень,модулирующее дію вегетативних медіаторів, властивості рецепторів, використовують вторинні посередники, і ефекти ацетилхоліну і адреналіну на серцевий м'яз. Шлях, яким такі механізми взаємодіють, щоб забезпечити сигналізацію, наочно ілюструється експериментами з вивченнясиноптической передачі у вегетативнихганглиях.

>Вегетативние ганглії є релейні станції, функціональне значення яких немає відразу стала очевидною. На погляд механізм прямий передачі разюче подібний з такимскелетномнервно-мишечном поєднанні. Коженпресинаптический імпульс звільняєацетилхолин, котрий діє на нікотинові рецепторипостсинаптической клітини, відкриваючи канали і викликаючи швидкудеполяризацию. Як інервно--мишечном поєднанні, одиночнийпресинаптический потенціал дії супроводжується аналогічним подієюпостсинаптической клітині.

Передача всинапсе міжпреганглионарнимаксоном іпостсинаптической клітиною, проте, організована виявляється значно складнішим, чому це уявлялося з перших результатам. Так, зовсім інше картина виникає при ритмічною стимуляціїпресинаптических аксонів із частотою, виникає зазвичай, у живий організм. За цих умов ганглій вже є простий передавальної станцією, а стає місцем складних взаємодій. Припачечной активності і тривалоїдеполяризации і гіперполяризації вганглионарних клітинах виникаютьдлиннолатентние синаптичні потенціали.Суммируясь, вони виробляють стійкуподпороговуюдеполяризацию,сохраняющуюся протягом секунд, хвилин і навіть годин. У процесідеполяризации одиночнийпресинаптический потенціал дії може викликати множинніпостсинаптические імпульси. Як швидкі, і повільні синаптичні потенціали виникають при вивільненні ацетилхоліну зпресинаптических нервових закінчень. Як згадувалося, швидкий конспективний потенціал є наслідком активаціїникотиновихацетилхолинових рецепторів. Повільний потенціал обумовлений активацієюмускаринових АХ рецепторів, пов'язані зG-белками.

>Куффлер й колеги показали, що у виникненні повільногосинаптического потенціалу бере участь другий передавач. Деякіпресинаптические аксони вивільняютьдекапептид, подібний зрелизинг-факторомлютеинизирующего гормону (>LHRH). (>LHRH відомий ж під назвоюGnRH,релизинг-факторгонадотропина; Отже, в вегетативнихганглияхнейрональная імпульсна активність і збуджуваність контролюються як АХ, іLHRH,секретируемимипресинаптическими нейронами. Складне взаємодія між передавачами і рецепторами спостерігається й ухромаффинних клітинах надниркових залоз. Ці модифікованіганглионарние клітини порушуютьсяпреганглионарнимиаксонамибрижеечного нерва, який вивільняє АХ і АТФ.

Попри що здається складність, це описганглионарной передачі є надто спрощеним. Інтеграція в симпатичних іпарасимпатическихганглиях модулюється у тому чи іншою міроюинтернейронами, званимиSIF-клетками (>smallintenselyfluorescentcells, дрібні інтенсивнофлюоресцирующие клітини), що містять катехоламіни, і навітьпресинаптическими закінченнями, які вивільняютьвазоактивнийинтестинальний пептид (VIP)иенкефалини.

 

>М-токи в вегетативнихганглиях

Який механізм, відповідальний за повільнудеполяризацию, викликувануацетилхолином іLHRH? Це запитання вирішене Брауном, Адамсом та його колегами, які вперше описали незвичні калієві струми, які відбуваються через «>М-канали» (що одержали свій назва завдяки взаємодії змускариновими рецепторами).М-канали відкриваються часто лише на рівні потенціалу спокою, вносячи значний внесок укалиевую провідність може спокою, і можливість їх відкривання зростає придеполяризации. Активаціямускаринових рецепторів призводить дозакриванию каналів. У результаті порушується баланс, існуючий за потенціалу спокою між входом натрію і виходом калію, та клітинкадеполяризуется.

>М-канали надають сильний вплив на синаптичні відповіді, викликані АХ. Одиночнийпресинаптический потенціал дії призводить до активаціїникотинових рецепторів, викликаючиВПСП, що характеризується малої тривалістю і генерує трохи більше одногопостсинаптического потенціалу дії. ТривалістьВПСП невелика оскільки синаптичнадеполяризация призводить до активаціїМ-каналов, збільшуючи в такий спосіб ступіньреполяризации. Якщо за цьому активуються такожмускариновие рецептори, то що у результаті зниженнякалиевой провідності призводить до двом наслідків: по-перше, клітинадеполяризуется; по-друге, істотно зростає тривалістьВПСП, викликаних активацієюникотинових рецепторів. У результаті безпосередньо викликанийВПСП залишаєтьсянадпороговим багато мілісекунд і пачку імпульсів . Виникнення повільних потенціалів, викликанихпептидами, також зумовлено заплющуваннямМ-каналов і неабияк впливає подібне вплив насиноптическую активність.

Після відкриттяМ-каналов в вегетативнихганглиях вони знайшли й у спинному мозку,гиппокампе і корі мозку. МакКіннон, Браун й колеги клонували гени субодиниць, входять до складу калієвихМ-каналов. Механізм, який би заплющенняМ-каналов, остаточно не вивчений, хоча показано, що він бере участь підвищення внутрішньоклітинного рівня.

>М-канали надають визначальний влив на патерн імпульсної активності у вегетативної нервову систему. У клітинах з великимM-током, зокрема, у його, які відповідають розширення зіниці,пресинаптический вхід не маєтонической імпульсної активністю, і виході частота вхідних імпульсів відтворюється приблизно одне одного. Відповідіганглионарних клітин, в такий спосіб, мають фазний характер, т. е. імпульси у яких виникають у випадку надходження зовнішньої команди. Навпаки, клітини поперекових гангліїв, що забезпечують скорочення судин, перебувають підактивирующим впливомпресинаптических входів. Це вплив придушуєМ-токи черезмускариновие АХ рецептори. Через війну ці клітини виявляютьтоническую активність, частота якої залежить від входу, і виробляють підвищення чи зниження тонусу судин. Ці результати відповідають потребам переривчастого, епізодичного розширення зіниці у разі потреби, з одного боку, та підтриманню регуляції діаметра кровоносних судин, з іншого.Тонические і фазні розряди викликають сумніви і додаткові ефекти; вони сьогодні визначають, можливо, якому типу передавача буде вивільнятисятерминалямиганглионарной клітини їхньому мішені.


Література

1. Пенроуз Р. НОВИЙ РОЗУМ КОРОЛЯ. Про комп'ютерах, мисленні і законах фізики.

2. ГрегоріР.Л. Розумний очей.

3.Леках В.А. Ключ до розуміння фізіології.

4. Гамов Р.,Ичас М. МістерТомпкинс усередині її самої себе: Пригоди у новій біології.


Схожі реферати:

Навігація