Реферати українською » Геология » Склад епітермальних гідротерм, процеси, і хімічна структура епітермальних систем


Реферат Склад епітермальних гідротерм, процеси, і хімічна структура епітермальних систем

Страница 1 из 4 | Следующая страница

Складепитермальнихгидротерм, процеси, та хімічна структураепитермальних систем


Запровадження

Щодо хімічного складугидротерм є, контролюючим розчинність металів. Він також впливає тип іминералогию змін. Інтерпретація хіміїгидротерм за данимигидротермальной мінералогії іфлюидних включень є необхідною передумовою до повного розуміннюминералообразования і взаємозалежних з неюгидротермальних процесів та його міграції. Понад те, хімічний складнизкоернихгидротерм є щодо простим.


1. Складнизкосернихгидротерм вепитермальних умовах

Є пробигидротерм, отримані зфлюидних включень. Чимало з те, що відомо про цігидротермах, отримано шляхом непрямого аналізу. Фактично, описати часто можна тільки складгидротерм як еквівалента вагу.%NaCl, з допомогою якого пояснитинаблюденную температуру замерзання. Ставлення між здавалося б мінералізацією і температурою замерзанняфлюидного включення було встановлено Поттером та інших.;

>Экв. Вага%NaCl = 1.76958 Z - 2384 x 10-2 Z2 + 5.2778 + 10-4 Z3, де Z є зниженнямt замерзання. Отже,флюидное включення, має зниженняt замерзання на 1.0 0З, еквівалентноNaCl = 1.73 вагу.%.

>Хеденквист іХенли систематизували більшість даних проt замерзанняфлюидних включень, отриманих наепитермальних системах шляхетних і неблагородних металів. Ці дані узагальнені в таблиці. Позірнасоленость "копалин"епитермальнихгидротерм коливається не більше 0-8екв. вагу.%NaCl, з величезним переважаннямгидротерм, маютьминерализацию менш 3екв. вагу.%. Позірна мінералізація

>епитермальних родовищ неблагородних металів трохи вища і коштує від Про до 17екв. вагу.%NaCl.Simmons et al. представили дуже детальні дані профлюиднимвключениям длясульфидной ісеребренной мінералізації всеребренномепитермальном родовищіФреснилло в Мексиці.Гидротерми, пов'язані із заснуванням срібла, маютьминерализацию 8-12екв.вес.%№0, тоді якбезрудная стадія кварцовихгидротерм має дуже низькуминерализацию.


Таблиця 1Обобщенние типові характеристикигидротерм низько сірчаних геотермальних систем іепитермальних рудних родовищ

>Геотермальние системи >Эпитермальние рудні родовища
>Благородних металів >Неблагородних металів >Куроко

>Th0З

100-300[1]

200-310[2]

200-310

200-310[3]

>Tm0З

0.0 to< - 2 0.0 to - 5+ 0 to - 10 0 to -5 +++
Позірна мінералізація 0.2 -3+ 0 - 8 0 - 17 0 - 8 +++
Реальна мінералізація 0.1 - 3.0 ++ 0 - 2 1 - 10 3+
>mCO2 0.01 - 0.5 < 0.01 - 1.6 0.05 - 1.4 0.01 - +++


>Лахир) і Філіппінах усе ще мають пов'язані із нею гарячігидротерми. Надалі обговорюватимуться особливості контролю формування золотих родовищ вепитермальной системі.

Таблиця 2 представляє головні хімічні елементи глибинниххлориднихгидротерм активнихепитермальних систем. Вони є гаданимиминерализованнимигидротермами, які переносять значні кількості металів.Концентрации шляхетних і неблагородних металів одержані декого з тих і звичайно коливаються відц/кг доц/кг для неблагородних металів плюс талій і поцг/кг для миш'яку і сурми. Значно вищі концентрації відзначаються в високоминерализованнихгидротермах.

Дані, отримані зБродлендс іКаверау гідротермальним системам в М.Зеландии, показують, що концентрації золота і срібла в глибиннихгидротермах вище, що раніше передбачалося. Ці результати свідчать, що глибиннігидротерми ближчі один до насиченню, ніж зазвичай вважалося.

З таблиць 1, 2 іРис. 1 видно, іноді ЗІ2 може рівнятися чи переважати над хлором в нейтральнихгидротермах, як і раніше, що часто використовуваний термін ">хлоридние води" належить догидротермам глибших горизонтів активних і копалинепитермальних систем. Це зазвичай застосовується донизкосерним системам, тоді яквисокосерниегидротерми матимуть склад ближчі один до складу "вулканічних газових конденсатів. Ці високо сірчанігидротерми та його можлива зв'язку змедно-порфировими системами обговорюватиметься детальніше у наступних розділах.

З цих позицій буде розглянуто формування гібридних вод вепитермальних системах з прикладу базової моделі, запропонованоїХенли іЭллисом. Вона пояснює особливості, спостережувані вгидротермальних системах, розміщених у кислих структурах. У наступному розділі обговорюватимуть взаємозв'язку кипіння і глибини,газоотделения під час кипіння, змішування тощо.


>Конвективнаягидротермальная система переважно представлена метеорної водою і розташовується над чи поблизумагматического джерела тепла. Основне різницю між системою, що з кислимвулканизмом і українською системою, що зандезитовимвулканизмом то, можливо, якщо поверхню рельєфу різкіше коливається у тому прикладі. Якщо це, то вищий гідравлічний градієнт збільшить нахил горизонтального потоку більшість проявів може проявитися на схилах. Поки основну увагу зосереджено на системах, що з кислимвулканизмом. Обговорення систем, пов'язанихвулканизмом, розглянемо в описахвисокосернихгидротерм.


Таблиця 2 Складгидротерм у надрах активнихгидротермальних систем, представлений наРис. 1

Система М Т рН >Мг/кг
>Li >Na K >Rb >Cs >Mg >Ca F >Cl >Br >As
>1.Скв. 25БродлендсН.Зеландия 1080 280 6.2 7.6 540 108 1.1 0.6 0. 004 0.6 3.0 783 2.7 11 2.2
>2.Скв. 2Нгва М.Зеландия 600 210 6.6 10.1 849 64 0.23 0.52 0.12 41 1.5 1152 48
>3.Скв. 3Каверау М.Зеландия 600 260 6.1 3.9 529 85 0.52 0.33 0.19 1.37 2.8 865 6.9
>Свв. 7ВаотапуН.Зеландия 350 225 5.8 5 667 85 0.05 7.2 2 1026 6.8
>5.Скв. 80Вайракей М.Зеландия 500 200 6.4 7.9 763 69 1-6 1.4 0.01 19.5 6 1260 3.5 28 3.0
>6.Скв.4Хверагерди Ісландія 500 184 7.0 0.3 151 12 0.03 0.02 0.16 1.5 1.6 169 0.4 63
7.Скв.7Отаке Японія 350 200 6.4 3.6 862 95 1.. 5 0.6 0.02 8.0 3.1 983 2.0 172 1.8
8.Скв.405Тонгонан Філіппіни 1800 260 5.4 4238 985 185 8000 22
>9.СквIID-1Солтон-Си США 1600 340 7 215 50400 17500 135 14 54 28000 1.5 155000 120 5 12
>10.Скв. 1Чезано Італія 1400 250300 304 63140 38680 360 64 13.6 85 80 29610 130630 6.6
11.Скв.MRIМатсика-ва, Японія 945 240 58 36 7 21 3.9 387
>12.Скв.Е-205,МатсаоТацвань 1500 245 2.9 18.5 3917 642 8.5 6.8 93.4 1049 5 9560 250 2.6
13.Арима, Японія Джерело 98

---

20533 4664 40.1 4069 43790 0
1Тамагава Японія Джерело 98 1.2 106 19 31 208 56 3135 1268 1.0
15.Скв. 8Рейкьянес, Ісландія 1750 275 5.9 10195 1531 0.34 1519 19105 23
Морська вода 8.2 0.1 10760 387 0.2 0.002 1290 413 1.9 19355 65 2710 0.01
№ Загальне як >NaCl Вага.%

>ЭквNaCl вагу.

%

 

SiO2 B

 

1 168 30.7 1.9 12250 90 0.13 0.90

 

2 346 813 95 14370 74 0.19 1.34

 

3 536 52 0.7 3520 100 0.14 0.40

 

4 284 16.3 0.8 1389 65 0.17 0.28

 

5 242 14 0.15 230 5.0 0.21 0.23

 

6 270 0.5 0.1 122 26 0.03 0.05

 

7 343 16.5 0.1 567 3 0.16 0.22

 

8 537 170 - 4060 34 1.32 1.61

 

9. 400 390 386 7100 16 25.6 26.2

 

10 106 2120 70 4680 - 88 12.83

 

11 364 15 - - - 0.00 0.06

 

12 456 75.6 26 1014 42.5 1.58 1.69

 

13 - - - 370 - 7.22 7.24

 

14 252 35 - - 1.6 0.52 0.62

 

15 602 - - 1144 31 3.15 3.26

 

16 5 6 0.02 103 0 3.19 3.37

 


2 Типи гібриднихгидротерм і їх походження

Щойноподнимающиеся глибинніхлоридниегидротерми в конвективного системі перетнуть криву кипіння,гидротерми почнуть негайно виділяти пар та газу, а решти почнеться концентраціянелетучих компонентів. Пара та газу піднімаються, часто вертикально; частопарогазовая суміш проходить через породи, непроникні для рідкої фази. У районах, де дзеркало грунтових вод розташовується низько, пар може виходити якфумарол з T +1000З. Проте, якщопарогазовая суміш вони вбирають в грунтових водах близько поверхні, там, де є прямий контакти з атмосферним киснем, окислюється до H2>SO Пара буде нагрівати грунтових вод, які переходить до кислісульфатниегидротерми й CO2 >дегазирует з кислих конденсатів при вторинномувскипании цихгидротерм. Цігидротерми здатні місцями розчиняти великі обсяги вулканічного скла тощо. буд. і може призвести до відкладеннюкаолинита,алунита,кристобалита чи аморфногокремнезема і самородної сірки.

Такігидротерми часто містять дуже багатокремнезема привищелачивании вулканічних скла

Страница 1 из 4 | Следующая страница

Схожі реферати:

Навігація