Реферати українською » Химия » Комплексні сполуки, їх біологічна роль (з прикладу хлорофілу і гемоглобіну)


Реферат Комплексні сполуки, їх біологічна роль (з прикладу хлорофілу і гемоглобіну)

Московський державний університет ім. У. Ломоносова

Факультет фундаментальної медицини

Реферат на задану тему:

Комплексні сполуки, їх біологічна роль.

 Порфириновые комплекси Fe і Mg.

Выполнил:

Москва - 2001

Зміст

1.    Запровадження. Огляд комплексів. Функціональне будова порфіринів

2.    Гемоглобін – будова, механізми роботи

3.    Загальний шлях освіти тетрапиррольных попередників (синтез основи).

4.    Синтез гемоглобіну і хлорофілу

  • Біосинтез протогема
  • Біосинтез хлорофілів

5.    Укладання.

6.    Список використаної літератури


Запровадження.

            Комплексні з'єднання перетворені на організмах зазвичай координуються іонами перехідних металів, наприклад Mn, Co, Fe V(т.н. «біологічно активних»). Зміст цих металів в організмах обмаль, вже цього можна зробити припущення, що значення комплексів (доведене прямим досвідом – це майже завжди так) має бути з катализом, т.к. саме активні каталізатори можуть сприяти швидких змін складу речовини, діючи у "малих концентраціях. Також, комплекси перехідних металів можуть зайняти позицію переносників груп атомів і аж молекул, закріплювати молекули у певному становищі, повертати їх, поляризувати тощо. Металлы-комплексообразователи (таб.1) ставляться до групи «життєво важливих», тобто. присутні у всіх здорових тканинах чоловіки й діапазон їх концентрацій практично постійний кожної тканини, а виключення з організму призводить до негативних наслідків.

(!!!тут 24Энтера!!!для таблиці!!!)

Огляд комплексів. Значення порфіринів.

Для живих организмов(животных, рослин, бактерій) дуже важливі комплексні сполуки металів, у яких чотири координаційних місця займає сама й той самий частка, звана порфином, що містить чотири пирролоподобных циклу, з'єднаних =СН-группами (рис. 1):

Похідними порфина є порфірини. У порфиринах, на відміну порфина, є бічні ланцюга замість деяких із 8 периферичних пиррольных атомів водню. Розташування й посвідку заступників визначають назва і специфічні функції, відповідного похідного. У нормальному обміні речовин людини бере участь т.зв. Изомер III. Изомер I в значних кількостях з'являється за досить рідкому дефекті метаболізму. Інші ізомери в людини невідомі.

Некоординированные («чисті») порфірини не виявляють біологічну активність в людини, вони працюють лише у комплексі із металами (гем – комплекс порфирина і іона заліза). У некординированном вигляді порфірини зустрічаються як пігментів в шкаралупі яєць, пташиних пір'ї і покривах хробаків.

Порфірини – це яскраво забарвлені сполуки. Проти них час ставляться представники численного класу циклічних ароматичних сполук, містять многоконтурную сполучену систему, основу якої лежить шестнадцатичленный макроцикл, що з чотирьох молекул пиррола і місточків. У порфіринів, мають червоний колір, пирролы з'єднані між собою метиновыми містками, і тоді макроцикл називається «порфин»(1). У хлорофиллах, котрим характерна зелена забарвлення, частково гидрированы одну чи дві пиррола і молекула називається «хлорин»(2) чи «бактериохлорин»(3). Для кобаламинов, найважливішим із якого є вітамін У12, чотири кільця частково гидрированы і тоді замість одного метинового містка є безпосередній зв'язок між пирролами. Цей цикл називається коррином(4).

(!!!тут 15Энтеров!!!для 1Й картинки з БИОСИНТЕЗА!!!)

У складі гемоглобіну, міоглобіну, цитохромов, каталази і пероксидази порфірини виступають на вигляді комплексів з іонами заліза – гемов. Хлорофиллы і бактериохлорофиллы містять магній. Вітамін У12 та дві родинні йому кобаламины, як міститься в назві, мають у своєму ролі центрального іона кобальт.

У організмах зустрічаються комплекси, у яких деякі атоми водню в порфине заміщені на метильные і винильные залишки пропионовой кислоти (протопорфирины). Відомі 15 можливих изомерных структур. Проте основний каркас цим складним молекули зберігається у багатьох складних речовинах: гемоглобіні, цитохромах, вітаміні У12. Іон металу заміщає атоми водню двох пиррольных кілець. Зв'язки металу з чотирма атомами азоту двох інших пиррольных кілець, які у площині, завдяки ефекту резонансу розглядаються як однакові.

Найважливішим властивістю порфіринів є у молекулі координаційної порожнини, обмеженою атомами азоту, N4, має радіус близько 2

Схожі реферати:

Навігація