Реферати українською » Экология » Сумарні показники якості стічних вод


Реферат Сумарні показники якості стічних вод

Страница 1 из 2 | Следующая страница

>СУММАРНЫЕПОКАЗАТЕЛИ ЯКОСТІВОД

КОЛІР ВОДИ

Колір води рекомендується визначати виміром її оптичної щільності наспектрофотометре що за різних довжинах хвиль який струменіє світла.

При визначенні кольоровості проби не консервують. Визначення проводять через 2 год після відбору проби.

>Исследуемую воду попередньопрофильтровивают, відкидаючи перші порції фільтрату.Оптическую щільність вимірюють при товщині шару 10 див, другу кюветі приладу заповнюють дистильованої водою. Довжина хвилі світла, максимальнопоглощаемого водою, є характеристикою її кольору. Коли отриманої кривою є кілька піків, це були відповідні їм довжини хвиль мали бути зацікавленими відзначені.

Слід враховувати, що видимий колір розчину завжди є додатковим до кольорупоглощаемого випромінювання.

Значення оптичної щільності досліджуваної води при довжині хвилі, близька до максимуму поглинання, є мірою інтенсивності її забарвлення.

>Спектрофотометр то, можливо заміненийфотометром (типу приладуПульфриха) чиелектрофотоколориметром за наявності достатньої кількості світлофільтрів, пропускають вузькі смуги спектра світла. За відсутності приладів колір стічної води доводиться визначати візуальним наглядом: світло-жовтий, пурпурно-червоний тощо. буд.

Оскільки за правилами спуску стічні води у водойму потрібно, щоб вода в водоймі після змішання її з стічної водою вони мали видимої забарвлення при товщині шару 10 див, практичного значення має визначення ступеня розведення стічної водою, у якому колір її за зазначеної товщині шару перестає різнитися. І тому поміщають на аркуш паперу три циліндра (діаметром 20—25 мм) з безбарвного скла. У наливають досліджувану стічну воду (висота шару 10 див), втретє — стільки ж дистильованої води; на другий циліндр наливають у такому обсязі розведену стічну воду, збільшуючи щоразу ступінь розведення (1:1; 1:2; 1 :3 тощо. буд.), поки припросматривании згори з водою у другому й третьому циліндрах папір нічого очікувати виглядати однаково білої. Перебування того розведення, потрібної для зникнення забарвлення, усуває необхідність визначати кількісний вміст у питній воді всіх речовин, котрим встановлено ГДК по кольоровості.

ЗАПАХ ВОДИ

Якісна визначення запаху проводять як із кімнатної температурі, і при нагріванні до 60 °З в колбі, покритою годинниковим склом. Результат цього визначення висловлюютьописательно:хлорний — запах вільного хлору, землистий — запах вогкого грунту,фенольний, запах нафти, аптечний,сероводородний, гнойовий, затхлий, запах гнилого сіна, гнильний тощо. п.

Для кількісного визначення запаху знаходять зване граничне число, лист про скільки якщо потрібно розбавитианализируемую воду чистої, де немає запаху, водою, щоб запах проби перестав відчуватися. Для розведення треба використовувати водопровідну воду, попередньо пропущену через колонку з активним вугіллям.Дистиллированную воду застосовувати годі було, оскільки він часто має своєрідний запах.

Там, коли запах стічної води викликаний присутністю у ній речовин, мають кислотні чи основні властивості, за-1 пах треба визначати тим більше значенні рН, коли найбільш відчутний. Це значення рН знаходять експериментально, приготувавши ряд буферних розчинів (рН = 5; 6; 7; 8; 9) і додавши у кожний розчин однакове (дуже велике) кількість аналізованої проби. Наступне визначення «порогового числа» аналізованої води виробляють, застосовуючиразбавляющую воду, доведену відповіднимбуферним розчином доти критичної позначки рН.

Умови проведення визначення. Усі визначення проводити не у кімнаті, куди що неспроможні проникнути будь-які запахи. Аналітики нічого не винні перед проведенням випробувань курити, їсти, парфумитися, одеколоном, лосьйонами тощо. п Вони повинні тим часом хворіти нежитем чи страждати будь-якої алергією. Оскільки здатність відчувати дуже слабкі запахи люди різна, визначення має супроводжуватись одночасно кількома аналітиками — щонайменше трьома.Исключительнойсенситивности не потрібно, але людейпритупленним нюхом допускати до таких визначення не можна. Рекомендується проводити попередню перевірку:из4 лайливої групі аналітиків дати визначати граничне число розчину якогось чистого пахучого речовини. З цією метою запропонованібутанол ім-крезол. Дуже які пахли стічні води треба попередньо в багато разів розбавити і це розведення врахувати при розрахунку результату визначення. Визначення запаху не можна проводити, довше 1 год, оскільки нюх швидко притупляється.

Якщоанализируемая вода піддавалася хлоруванню, то такі випадки рекомендується проводити два визначення запаху: одне— без жодних змін проби, друге — після йогодехлорирования додаванням еквівалентної кількості аскорбінової кислоти читиосульфата.

Хід визначення.Пороговое число знаходять наступним способом. У конічні колби місткістю 500 мл, забезпечені скляними пробками, наливають трохиразбавляющей води, потім вводять 2; 5; 10; 50; 150 мл аналізованої води, розбавляють вміст кожної колби до 200 млразбавляющей водою і перемішують, закривши, скляній корком. Ще одну колбу місткістю 500 мл наливають 200 млразбавляющей води. Витягнувши пробки, поперемінно підносять до то жодну з колб з пробою, то колбу з чистою водою. Часто воліють у своїй користуватися спеціальним пристосуванням — скляній трубкою діаметром 1,8 див, довжиною 10—30 див, розширеній у верхнього кінця те щоб вона охоплювала обидві ніздрі.Трубку цю треба попередньо промитиразбавляющей водою.

Визначивши у такий спосіб наближено найбільше розведення, у якому запах все-таки відчуватися, виходячи і» цього результату, проводять точніше вимір, приготувавши другу серіюразбавлений проби з меншимиразностями концентрацій між сусідніми розчинами. Найкоротший зразбавлений, у якому запах зникає, це і є граничне число.

Визначення проводять також за 60 °З, навіщо колби з розчинами занурююється у відповідно нагріту водяну лазню. Коливання в температурі нічого не винні перевищувати 1 °З.

Якщо відомо, щоанализируемая вода містить лише одна якесьпахнущее речовина, то описаним вище методом можна визначити її концентрацію в пробі. І тому визначають граничне число, запах проби і граничне число запаху стандартного розчину цього пахучого речовини відомої концентрації. Тоді концентрація цієї речовини (з*) в пробі дорівнюватиме

Визначення порогового числа рятує від необхідності визначати кількісний вміст у питній воді всіх речовин, котрим ГДКустанови льону за запахом. (Винятком є лише феноли, котрим ГДК встановлено за запаху самих фенолів, а, по запаху продуктів їх хлорування).


ВАЖКІ МЕТАЛИ,СУММАРНОЕОПРЕДЕЛЕНИЕ

Сутність методу. Важкі метали — свинець, мідь, кадмій, цинк, нікель — беруться з розчину у вигляді їхньогодитизонатн комплексів, надлишокдитизона видаляють, отриману сумішдитзонатов обробляють сіллюртути(II). Оскільки ртуть образу здитизоном найбільш стійке комплексне з'єднання,тизонати всіх згаданих металів перетворюються надитизонат ртутіHg(HDz)2.Измеряют оптичну щільність його розчину при X = 485 нм (е = 7 • 104).

Результат визначення висловлюють вмекв/л.

>Мешающие речовини. Оскільки важкі метали в аналізованої пробі можна вигляді комплексних сполук з іонами чианионами різних органічних кислот, необхідно попереднє руйнація цих комплексів одним методів. Якщо присутні біхромат іони, їх відновлюють додаваннямгидразина чи будь-якої іншої відновлювача. Іонитрехвалентного заліза пов'язують додатком розчинутартрата натрію.

>Реактиви

Вода дистильована (>встряхивают із малими порціями розчинудитизона до того часу, поки колірприбавленной порції не перестане змінюватися) промита кількома порціями чистогоCCI4.

>Дитизон, розчин втетрахлориде вуглецю.Тартрат натрію,5%-ний розчин, очищений розчиномдитизона.

Аміак, концентрований розчин.

>Промивной розчин, 1 мл концентрованого розчину аміаку розбавляють до 1 л дистильованої водою.

>Тетрахлорид вуглецючда.

>Нитрат ртуті, розчиняють 10 мг солі один л 2 зв. оцтової кислоти.

Стандартний розчин солі важкого металу. Основний розчин, у якому 1микрограмм-еквивалент (0,001 міліграм-еквівалент) металу у 1 та розчиненням 0,1542 р нітрату кадміюCd(N03)>s-4HjO чи0,1438г сульфату цинку (>ZnS04-7H20) чи 0,1656 р нітрату свинцю вдистиллирова:ной води таразбавлением до 1 л.

Робочий розчин готуютьразбавлением 10 мл основного розчину дистильованій водою до 100 мл; один мл отриманого розчину міститься 0,1 мкгграмм-еквивалента (10-4миллиграмм-еквивалента) важкий метал.

>Гидрохлоридгидроксиламина,5%-ний розчин. ХІД визначення.Помещают 500 мл проби (чи менший обсяг розведений до 500 мл), випарюють в порцелянову чашку малий об'єм і обробляють азотної кислотою і пероксид водню. Залишок розчиняють в 50 мл очищеноїдитизоном дистильованої води та фільтрують через швидко фільтруючий фільтр в конічну колбу.Прибавляя 10 мл5%-ного розчину гідрохлоридугидроксиламина і нагрівають 10 хв при 80—90 °З. Потім охолоджують, переносять розчин вделительную вирву, додають 10 мл5%-ного розчинтартрата натрію і додаванням близько 1 мл концентрованого розчину аміаку доводять рН розчину до 8—8,5 по універсальної індикаторної папері.

Проводять екстракцію, вносячи розчиндитизона порціями про й 5 мл і дуже струшуючи 2 хв.Растворидитизона об'єднують. Додавання порційдитизона припиняють, коли забарвлення їхніх після струшування перестане змінюватися. Після цього іще одна раз екстрагують 5 млтетрахлорида вуглецю.Присоединяют отриманий екстракт додитизоновим розчинів, переносять вделительную вирву і обробляють 2—3 разупромивним розчином, порціями по 10 мл. До відмитимекстрактам доливають 50 мл0,01%-ного розчину нітрату ртуті,встряхивают 2, мін та після розшарування зливають шартетрахлорида вуглецю, у якомуоранжево-желтийдитизонат ртуті, в мірну колбу місткістю 50 мл, доводять до міткитетрахлоридом вуглецю і перемішують.

>Измеряют оптичну щільність при % = 485 нм стосовно розчину, отриманим холостому досвіді, у якому 500 мл дистильованої води, очищеноїдитизоном, проводять через все стадії ходу визначення.

Гранично допустимі концентрації (ГДК) важких металів, виражені вмекв/л вміщено у наступному ряду зі збільшення: кадмій (1,8-10-4), свинець (9,7-10~4), мідь (3,1-10-3), нікель (3,4-10-3), цинк (3,1 • 10-2). Якщо знайдене сумарне зміст важких металів перевершує перше з цих значень (1,8•10-4), розпочинають визначенню змісту окремих металів, починаючи з кадмію, і віднімаючи від суми знайдений результат визначення до того часу, поки різницю бракуватиме нижче ГДК наступного усе своєю чергою металу. Вочевидь, що й наперед відомо виправдатись нібито відсутністю аналізованої воді будь-якого із зазначених металів, його визначення виключають.

>УГЛЕРОД ОРГАНІЧНИЙ

Визначення органічного вуглецю — одна з головних визначень і під час органічного елементного аналізу. Це «класичне» визначення здійснюють відомими точними методами, у яких органічна речовина спалюють «сухим» способом в струмі кисню (після випарювання проби) чи «мокрим» способом — обробкою проби окислювачем (До2>Сг2Про7,СгО3 чи K2P.S2>O8) в розчиніH2SO4 у присутності каталізатора,Ag2>S04.Образующийся в обох випадках ЗІ2 поглинаютьКОН чиВа(ОН)2 і закінчують визначеннягравиметрическим чититриметрическим методом. Останнім часом кінцеве визначення ЗІ2 стали проводитиИК-спектрометрическим методом простішим у виконанні і легкоавтоматизируемим.

Порівняно нещодавно з'явилися прилади, у яких аналізують дуже малі порції стічних чи природних вод (лише 20—40мкл), і всі визначення триває кілька (3— 5) хвилин. Випуск таких приладів підготовляється нашої промисловістю, й інші прилади, можна вважати, надійдуть на продаж, найближчим часом. У цьому приладі малу порцію стічної' води швидко випарюють і спалюють в струмі повітря при 950 °З у присутності каталізатора — оксиду кобальту, завданого на азбест. Кількість що утворюєтьсяС02 вимірюють вИК-анализаторе за довжиною (висоті одержуваного дуже вузького піка.

Того ж прилад одночасно вводять другу порцію проби, що у іншій частині приладу випарюють і нагрівають при 150 °З у трубці, заповненою шматочками кварцевого скла, змоченими85%-ной фосфорної кислотою. У умовах виокремлюється лише вільний і карбонатний діоксид вуглецю. Кількість ЗІ2 вимірюють й уИК-анализаторе. Різниця між довжинами (висотами) піків, одержаними у тієї слабкої й іншій частині приладу, висловлює кількість ЗІ2, що утворився під час спалювання органічних речовин проби.

Метод вимагає попереднього фільтрування проби і, отже, показує зміст органічного вуглецю лише у рідкої фазі проби. Якщо з якоїсь причини потрібно визначення сумарного змісту органічного вуглецю на обох фазах, твердою і рідкої, то тут для аналізу доводиться брати щодо великий обсяг добрегомогенизированной проби.

>ОБЩЕЕСОДЕРЖАНИЕ АЗОТУ («>ОБЩИЙ Азот») І АзотОРГАНИЧЕСКИХВЕЩЕСТВ («ОРГАНІЧНИЙ Азот»)

Сутність методу. При нагріванні органічних речовин зі сумішшю концентрованої сірчаної кислоти і сульфату калію (т. стосів. 315—370 °З) у присутності каталізатора — солі міді чи ртуті — Відбувається розкладання цих речовин із заснуванням сульфату амонію (методКьельдаля). Розчинподщелачивают, відганяють аміак визначають їх у відгоні. Так знаходять сумарне зміст азоту органічних сполук та азоту, котрий спочатку був у пробі якаммонийной солі.Вичитая з отриманого результату окремо знайдене зміст азоту амонійного, отримують вміст у пробі азоту органічних речовин «органічний азот».

>Нитрати і нітрити під час цього процесу розкладаються із іулетучиванием які виникають оксидів азоту. Їх визначають окремо відповідними методами, приєднують отримані результати враховуючи азот до результату визначення органічного азоту NO та отримують зміст загального азоту».

Треба зазначити те що, що кілька органічних сполук не перетворюється (чи лише частково перетворюється) в амонійну сіль під час цього процесу:гетероциклические сполуки, містять азоту ядрі,азиди,азини,азосоединения,нитрили,нитро-инитрозосоединения,оксими,семикарбазони. Це умовними самі поняття: «загальний азот», «загальний, органічний азот», тому терміни поставлені тут у лапки. Ще краще вказувати на метод кінцевого визначення: «Загальний азот уКьельдалю», «Органічний азот поКьельдалю».

>РеактивиДистиллированная вода, яка міститьаммонийних солей і аміаку.

Звичну дистильовану водуподкисляют, додають до неї перманганат калію і переганяють. Цю операцію повторюють вкотре. Як перегонку води, і сам означниказотсодержащих речовин проводити не у кімнаті, де немає аміаку повітря. Очистити дистильовану воду від аміаку іаммонийних солей можна також ознайомитися, пропускаючи її через шаркатионита. Під час проходження черезкатионит іони амонію обмінюються на іони водню.

>Серная кислота, пл. 1,84г/см8, яка містить оксидів азоту (>хч чичда), 0,02 зв. стандартний розчин; 1 мл цієї кислоти відповідає 0,28 мг азоту.

>Едкий натр,50%-ний розчин,tСульфат мідіCuS04-5H20,10%-ний розчин.

>Борная кислота.Растворяют у питній воді, не що містить аміаку і солей амонію, 40 р борної кислоти і розбавляють розчин той самий водою до 1 л.

>Бромфеноловий синій (розчиняють в 3,0 мл 0,05 зв. розчину їдкого натра 0,1 рбромфенолового синього і розбавляють розчин до 100 мл дистильованої водою) чи метиловий червоний (розчиняють в 7,4 мл 0,05 зв. розчину їдкого натра 0,1 р метилового червоного та розбавляють розчин до 100 мл дистильованої водою).

>Фенолфталеин, 1 %->ний спиртовий розчин.

>Сульфат калію чи сульфат натрію, безводний.Сульфид натріюNa2>S-9H20,4%-ний розчин.

>Пемза. Шматочки пемзи кип'ятять кілька разів на дистильованої воді, зливаючи воду після кожного кип'ятіння, і висушують.

Хід визначення. Беруть що обсяг аналізованої стічної води, щоб у ній утримувалося 2—6 мг азоту (як органічних

Страница 1 из 2 | Следующая страница

Схожі реферати:

Навігація